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表:丸美、拉芳家化和珀莱雅研发人员对比注:丸美成立于2000年;拉芳家化成立于2001年,2017年3月13日上市;珀莱雅成立于2006年,2017年11月15日上市。表:丸美、拉芳家化和珀莱雅专利数对比需要注意的是,在发明专利、实用新型专利和外观设计专利这三种专利中,含金量最高的是发明专利,这项专利很是考验一家企业的研发能力,因为发明专利需要具备“突出的实质性特点和显著的进步”,而实用新型专利只需具备“实质性特点和进步”。实用新型的创造性水平要求比发明要低,因此,有人把实用新型专利称为“小发明”或者“小专利”。发明专利除了初步审查之外,还需要进行实质审查。实用新型专利一般6个月左右能够拿到专利证书,发明专利一般一年半左右拿到专利证书。

而针对解放军战机首次夜间绕台巡航,国防部新闻局副局长、国防部新闻发言人任国强大校也曾表示,解放军空军开展绕飞台岛巡航,旨在锤炼提升维护国家主权和领土完整的能力。我们今后还会继续组织类似的训练。e公司讯,李兰娟院士说,根据初步测试,在体外细胞实验中显示:(1)阿比朵尔在10~30微摩尔浓度下,与药物未处理的对照组比较,能有效抑制冠状病毒达到60倍,并且显著抑制病毒对细胞的病变效应。(2)达芦那韦在300微摩尔浓度下,能显著抑制病毒复制,与未用药物处理组比较,抑制效率达280倍。

实际上,近日银保监会已出台多份文件,包括《商业银行理财子公司管理办法(征求意见稿)》、《关于保险资产管理公司设立专项产品有关事项的通知》、《保险资金投资股权管理办法(征求意见稿)》,而这些文件中均有释放鼓励投资上市公司股权的信号,如放宽限制、打通渠道或设立专项产品等。

责任编辑:王栋今日中午,国家药监局药审中心发布新一批优先审评名单(第三十一批),17个受理号拟纳入优先审评程序,其中,有6个新药上市申请,而上市公司纳入的都是仿制药,共有6家上市公司8个仿制药入选。远大医药的卡谷氨酸片以罕见病为由入选,恒瑞医药的盐酸艾司氯胺酮注射液以儿童用药等理由入选,联邦制药的富马酸替诺福韦二吡呋酯片以“申请人主动撤回并改为按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报的仿制药注册申报”入选,东阳光药的恩替卡韦片以“同一生产线生产、已通过FDA及欧盟成员国德国的GMP现场检查”入选,石药集团的孟鲁司特钠片和孟鲁司特钠咀嚼片以与东阳光药类似的理由入选,华海药业的左乙拉西坦缓释片和奥美沙坦酯氢氯噻嗪片入选理由也类似于东阳光药。

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